La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación en México de un lote del medicamento Ozempic 0.25 mg-0.5 mg/dosis, utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y cuyo principio activo es la semaglutida.
La autoridad sanitaria detalló que el producto falsificado corresponde al lote PP5K617, con fecha de caducidad 08/2026. La irregularidad fue detectada tras un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por la empresa importadora Novo Nordisk México, SA de CV.
De acuerdo con Cofepris, la principal anomalía encontrada es que la pluma precargada incluida en el empaque no coincide con el dispositivo original Flextouch fabricado por Novo Nordisk, lo que confirma la falsificación del producto.
La dependencia advirtió que el uso de este lote representa un riesgo para la salud pública, ya que se desconoce el origen de sus componentes, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte. Además, no existe certeza sobre el cumplimiento de la cadena de frío ni sobre la protección frente a factores como la humedad y la luz, lo que podría provocar contaminación o alteraciones en el medicamento.
Cofepris recordó que Ozempic únicamente puede adquirirse con receta médica y enfatizó que su uso sin supervisión profesional puede generar riesgos adicionales para la salud.
Finalmente, pidió a la población verificar cuidadosamente el empaque, la fecha de caducidad y el número de lote antes de adquirir el medicamento, además de evitar el consumo del lote PP5K617 en caso de identificarlo.
